FDA sprzeciwia się używaniu smartwatchy do monitorowania poziomu glukozy
Apple i inne firmy technologiczne pracują nad nowymi, nieinwazyjnymi metodami monitorowania poziomu glukozy we krwi za pomocą smartwatchy i podobnych urządzeń. Jednak Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wystąpiła przeciwko takiej technologii, twierdząc, że nie jest ona dokładna i może prowadzić do błędnej diagnozy pacjentów.
FDA twierdzi, że użytkownicy nie powinni ufać smartwatchom do pomiaru poziomu glukozy we krwi.
Artykuł udostępniony przez agencję zdrowia (za pośrednictwem Reuters) stwierdza, że naręczne urządzenia, które mierzą poziom glukozy we krwi bez przekłuwania skóry, mogą dostarczać „niedokładne pomiary”. FDA podkreśla, że obecnie nie ma smartwatchy i podobnych do nich urządzeń zdolnych do bezpośredniego testowania poziomu glukozy we krwi.
Agencja twierdzi, że osoby, które polegają na ciągłym pomiarze poziomu glukozy we krwi – np. osoby z cukrzycą – mogą przyjmować niewłaściwą dawkę insuliny lub innych leków, jeśli wyniki nie są dokładne.
Przyjmowanie zbyt dużych dawek tych leków może szybko doprowadzić do niebezpiecznie niskiego poziomu glukozy, prowadząc do dezorientacji umysłowej, śpiączki lub śmierci.
– wyjaśnia FDA.
Na razie jedynymi urządzeniami do noszenia, certyfikowanymi przez FDA, do pomiaru poziomu glukozy we krwi są urządzenia do ciągłego monitorowania glukozy (CGM), takie jak Dexcom G7.
Apple Watch Series 10 będzie monitorować ciśnienie krwi i wykrywać bezdech senny?
Krzysztof Kołacz
🎙️ O technologii i nas samych w podcaście oraz newsletterze „Bo czemu nie?”. ☕️ O kawie w podcaście „Kawa. Bo czemu nie?”. 🏃🏻♂️ Po godzinach biegam z wdzięczności za życie.
